Анотація до роботи:

Головей О.П. Аналітичне використання реакцій нітрогеновмісних фосфоліпідів та полімерних сполук з 12-молібдофосфатом. – Рукопис.

Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук за спеціальністю 02.00.02 – аналітична хімія. – Український державний хіміко-технологічний університет, Дніпропетровськ, 2005.

Робота присвячена вивченню реакцій взаємодії органічних катіонів нітрогеновмісних фосфоліпідів (лецитину і кефаліну), N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду та його полісульфону з 12-молібдофосфат-аніоном, а також використанню отриманих результатів комплексних досліджень в аналітичній практиці.

Врахування особливостей взаємодії органічних катіонів та гетерополіаніону дозволило розробити пластифіковані іоноселективні електроди (ІСЕ) для визначення лецитину, кефаліну та N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду методом прямої потенціометрії. Склад мембрани ІСЕ, оборотного до N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду, захищений патентом України.

Розроблені та запатентовані способи кількісного визначення лецитину та полісульфону N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду методом амперометричного титрування 12-молібдофосфатом, які відрізняються експресністю, простотою у виконанні, достатніми аналітичними характеристиками. Різна природа асоціатів N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду та його полісульфону з ГПА РМо₁₂О₄₀^3- дала можливість проводити їх кількісне визначення в сумісній присутності експресно, з достатньою точністю та селективністю.

На підставі комплексних досліджень реакції взаємодії органічних катіонів нітрогеновмісних фосфоліпідів (лецитину і кефаліну), N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду та його полісульфону з гетерополіаніоном структури Кеггіна РМо₁₂О₄₀^3- розроблені нові методики їх кількісного визначення в промисловій продукції з оптимальними аналітичними та метрологічними параметрами за допомогою сучасних електрохімічних методів аналізу (іонометрія, амперометричне титрування).

1. Вперше методами УФ- та ІЧ-спектроскопії вивчено реакцію органічних катіонів фосфоліпідів (лецитину і кефаліну) та продукту лужного гідролізу кефаліну (гліцерофосфату етаноламіну), а також N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду і його полісульфону з ГПА РМо₁₂О₄₀^3-, визначений склад реагуючих речовин, встановлений характер зв’язку та індивідуальність отриманих малорозчинних асоціатів.

2. Вперше для отримання стійких малорозчинних асоціатів фосфоліпідів з ГПА 12-молібдофосфатної кислоти використана здатність фосфоліпідів утворювати з катіонами лужноземельних металів стійкі комплекси, які в слабкокислому та нейтральному середовищі існують у вигляді двозарядних катіонів.

3. Синтезовані нові малорозчинні сполуки сталого складу з асоціативним характером зв’язку органічних катіонів фосфоліпідів та N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду з ГПА 12-молібдофосфатної гетерополікислоти використані як ЕАР в мембрані ІСЕ, оборотних до органічних катіонів.

4. Порівняння УФ- та ІЧ-спектрів кефаліну і продукту його лужного гідролізу (гліцерофосфату етаноламіну) дозволило використати малорозчинний асоціат гліцерофосфату етаноламіну з ГПА як ЕАР в ІСЕ для визначення кефаліну.

5. Нові розроблені плівкові ІСЕ, оборотні до катіонів фосфоліпідів та N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду, мають задовільні електродні характеристики і запропоновані для кількісного визначення нітрогеновмісних органічних речовин природного та синтетичного походження в промисловій продукції методом прямої потенціометрії.

6. Комплексне дослідження реакцій взаємодії органічних катіонів та гетерополіаніону РМо₁₂О₄₀^3- дозволило отримати нові аналітичні форми, які були використані для розробки нових простих і експресних методик. Вперше різна природа асоціатів N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду та його полісульфону з ГПА РМо₁₂О₄₀^3- використана для визначення їх в сумісній присутності.

7. Розроблені нові методики кількісного визначення фосфоліпідів, N,N-диметил-N,N-діаліламоній хлориду та його полісульфону методом амперометричного титрування та прямої потенціометрії. Методики апробовані на реальних об’єктах промислової продукції і відповідають всім вимогам сучасного аналізу – вони прості та експресні, безпечні та доступні, мають достатню точність, чутливість і селективність.