1. Герпетичний кератит є найбільш частим проявом вірусного ураження ока, складаючи 20-50% серед усіх запальних захворювань рогівки. Найбільш частою формою захворювання є поверхневий герпетичний кератит. Незважаючи на широкий арсенал противірусних засобів, що використовують для лікування герпетичного кератиту, його терапія не завжди є ефективною - захворювання набуває затяжного перебігу, запальний процес збільшується по площі, розповсюджується вглиб строми, розвиваються ускладнення. Встановлено, що внутрішньоклітинний окисно-відновний стан глутатіону є важливою ланкою в розвитку пошкодження тканини при вірусній інфекції. Однак стан відновної системи глутатіону при герпетичному кератиті і можливість корекції її порушень залишаються нез'ясованими. 2. На моделі поверхневого герпетичного кератиту встановлено порушення відновного потенціалу глутатіонової системи в рогівці і камерній волозі - підвищення рівня окисленого глутатіону в середньому на 59,1% і 27,8%, а також зниження рівня відновленого глутатіону в середньому на 62,2% і 33,5% відповідно, що є одною з ланок механізму зниження стійкості тканин рогівки до ураження вірусом герпеса. 3. В експерименті доказана можливість корекції порушень тіолового статусу в рогівці при поверхневому герпетичному кератиті за допомогою препаратів, до складу яких входять амінокислоти, що містять сірку "Факовіт" (перорально) і "Тауфон" (місцево). В рогівці на 21 добу розвитку герпетичного кератиту при застосуванні вказаних препаратів спостерігалося підвищення рівня відновленого глутатіону в 1,6 рази, в камерній волозі - в 1,25 рази порівняно з тваринами, при лікуванні яких факовіт і тауфон не застосовували. 4. У хворих поверхневим герпетичним кератитом встановлено порушення тіолового статусу і окисно-відновних процесів в організмі, про що свідчить зниження в крові концентрації сульфгідрильних груп на 15,1%, активності малатдегідрогенази на 16,3%, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази на 17,7%, глутатіонпероксидази на 28,8%. 5. В сльозі хворих при поверхневому герпетичному кератиті відмічено суттєве збільшення активності оксидоредуктаз: лактатдегідрогенази в середньому в 16 разів, малатдегідрогенази в 2 рази, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази в 4 рази і зниження активності глутатіонпероксидази більш, ніж в 2 рази, що відображає ступінь деструкції переднього епітелію рогівки. 6. Вперше показана можливість корекції порушень обміну тіолових сполук в організмі і окисно-відновних процесів в сльозі і організмі хворих поверхневим герпетичним кератитом за допомогою препаратів з амінокислотами, що містять сірку - "Факовіт" (перорально) і "Тауфон" (місцево). В сльозі хворих ступінь нормалізуючого впливу вказаних препаратів на активність окислювально-відновних ферментів була в середньому на 16,5% вище, для глутатіонпероксидази на 44,8% вище в порівнянні з традиційним лікуванням; в крові - сприяє збільшенню в активності малатдегідрогенази на 15,7%, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази на 15,1%, рівня тіолових груп на 11,8%. 7. Вперше показано, що застосування факовіта і тауфона в терапії хворих поверхневим герпетичним кератитом підвищує ефективність комплексного лікування цього захворювання рогівки: знижує кількість хворих з набряком рогівки на 32,6%, запальною інфільтрацією рогівки - на 27,6%, забарвленням рогівки флюоресцеїном - на 25,0%, що супроводжується підвищенням гостроти зору на 0,16 у порівнянні з традиційним лікуванням. 8. Розроблено рекомендації по включенню до комплексного лікування хворих поверхневим герпетичним кератитом препарату "Факовіт" по дві таблетки 2 рази на добу і препарату "Тауфон" в інстиляціях 4 рази на добу по 2 краплі до завершення епітелізації і купірування ознак запалення в рогівці. |