1. Дано фізико-хімічне обгрунтування Ag- і Cu-модифікацій цеолітів типів М, Х та Y зі зв’язувальною глиною для адсорбційного вилучення, концентрування та газохроматографічного визначення оксидів Карбону, оксиду Нітроґену (І) і вуглеводневих газів та парів, що є в повітрі на рівні мікроконцентрацій. 2. За допомогою термодинамічних параметрів – зміни вільної енергії Ґіббса (–DG), ентальпії (–DН) та ентропії (–DS) адсорбції встановлено характер взаємодії молекул газів О2, N2, CO, CO2, N2O та вуглеводнів С1 – С4 із катіонами Ag+ і Cu2+ у цеолітах типів М, Х та Y. 3. Виявлено ефект низьких заміщень (ЕНЗ) для оксиду Карбону (ІІ) й етилену на Cu-модифікаціях цеолітів типів М, Х та Y зі зв’язувальними додатками та запропоновано метод його кількісної оцінки. На цій основі обгрунтовано високу селективність Cu-модифікацій як ефективних і дешевих адсорбційних фільтрів для вилучення і концентрування газів-забрудників. Показано, що внаслідок послаблення адсорбції при підвищенні температури зменшується ЕНЗ у різній мірі залежно від природи газу, адсорбованого на йонообмінних формах цеолітів. 4. Вперше виявлено на морденіті ЕНЗ для алканів С2 – С4, оксидів Карбону й оксиду Нітроґену (І). Показано, що Ag- та Cu-модифікації морденіту можуть бути адсорбентами для вилучення та концентрування цих газів при температурах навколишнього повітря. 5. На гідратованих зразках цеолітів NaX і 0,1CuNaX встановлено ефект нівелюючого впливу адсорбованої води на деякі термодинамічні та хроматографічні характеристики адсорбції газів. За ізобарами адсорбції показано, що вода гідратує поверхню й катіонні центри цеоліту, внаслідок чого зрівноважується адсорбційна взаємодія молекул вуглеводнів С2Н6, С2Н4 і С2Н2 з десорбційною дією води. 6. На модифікаціях AgNaX вперше виявлено інверсію послідовності елюювання компонентів бінарної суміші CO – N2O під впливом збільшення ступеня йонообміну. 7. Рекомендовано і впроваджено в практику оптимальні модифікації цеолітів CuNaY та AgNaM зі зв’язувальною глиною і методи для концентрування, десорбції і хроматографічного аналізу суміші оксидів СО – СО2. |