Анотація до роботи:

Грищук Л. Ю. Метакрилові мономери з різноактивними подвійними зв’язками для фоторезистних технологій. – Рукопис.

Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наук за спеціальністю 02.00.06 – хімія високомолекулярних сполук. Київський Національний університет имені Тараса Шевченка, Київ, 2003 р.

Дисертаційна робота присвячена синтезу та дослідженню закономірностей поведінки в умовах термо- та фотоініційованої радикальної полімеризації нових біфункціональних мономерів з тетрагідрофталімідними та малеїмідними фотоактивними фрагментами. Виявлено, що при термоініційованому процесі паралельно з полімеризацією метакрилатного подвійного зв’язку відбувається температурна активація імідних фрагментів з утворенням зшитих продуктів. При фотоініційованій полімеризації при кімнатній температурі і низьких інтенсивностях опромінення полімеризація проходить виключно по метакрилоїльному зв’язку, залишаючи вільними подвійні зв’язки імідних циклів в бічних ланцюгах.

В роботі поставлено та розв’язано наступні завдання: синтезувати та дослідити полімеризаційну здатність в умовах термо- та фотоініційованої радикальної полімеризації нових рядів мономерів – тетрагідрофталімідо- та малеїмідоарил(мет)акрилатів, встановити вплив типу замісника та типу ароматичної системи на полімеризаційну здатність та фотохімічні властивості синтезованих мономерів та відповідних полімерних матеріалів, вивчити кополімеризацію нових мономерів з мономерами різної активності та полярності, а саме стиролом, метилметакрилатом, N- фенілмалеїмідом і його похідними, N-вінілпіролідоном та запропоновано перспективи застосування досліджених мономерів для створення світлочутливих композицій для фоторезистних технологій.

Розроблено методи синтезу нових біфункціональних мономерів, а саме тетрагідрофталімідо – та малеїмідоарилметакрилатів.

Виявлено ряд особливостей перебігу реакцій термо- та фотоініційованої полімеризації для синтезованих мономерів, зокрема заміщених малеїмідофенілметакрилатів.

Показано, що в залежності від наявності і природи замісника в малеїмідному циклі для малеїмідофенілметакрилатів при термо- або фотоініційованій полімеризації при підвищеній температурі відбуваються або самокополімеризація з утворенням зшитих систем, або самоінгібіювання.

Отримані результати дозволили чітко визначити умови синтезу гомополімерів з подвійними зв’язками в бічних ланцюгах.

Виявлено, що шляхом кополімеризації синтезованих малеїмідофенілметакрилатів з мономерами різної активності та полярності, можна одержувати кополімери з різними типами подвійних зв’язків в бокових ланцюгах, що є перспективним з точки зору створення негативних фоторезистів, чутливих в різних областях УФ-спектру.

Показано можливість проведення кополімеризації малеїмідо- та цитраконілімідофенілметакрилату з N-вінілпіролідоном без ініціатора за рахунок утворення донорно-акцепторного комплексу, що виключає ймовірність зшивки і дає змогу одержати полімери з вільними метакрилатними подвійними зв’язками.

Показано, що синтезовані гомо- та кополімери можуть застосовуватись як фоточутливі полімерні матеріали для створення фоторезистних шарів негативного типу.

Виявлено, що полімери з тетрагідрофталімідним фрагментом можуть орієнтувати рідкі кристали при опроміненні поляризованим УФ-світлом.