Єфімова Світлана Леонідівна. Оптична спектроскопія внутрішньо- та міжмолекулярних взаємодій у празолінових та поліметинових люмінофорах: дисертація канд. фіз.-мат. наук: 01.04.05 / Харківський національний ун-т ім. В.Н.Каразіна. - Х., 2003.
Анотація до роботи:
Єфімова С.Л. Оптична спектроскопія внутрішньо- та міжмолекулярної взаємодії в піразолінових та поліметинових люмінофорах. - Рукопис.
Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата фізико-математичних наук за спеціальністю 01.04.05 - оптика, лазерна фізика. Харківський національний університет ім. В.Н. Каразіна, Харків, 2002.
Дисертацію присвячено встановленню особливостей внутрішньо- та міжмолекулярних взаємодій у похідних 2-пірізоліну та поліметинових барвників. У збудженому стані похідних 2-піразоліну встановлено значну релаксацію Франк-Кондонівської геометрії ядер. Спектрально-люмінесцентні властивості цих сполук істотно залежать від полярності, в'язкості та температури органічного розчинника.
У похідного 1,8-нафтоілен-1’,2'-бензімідазолу, який містить електроннодонорну диметиламіногрупу, встановлено утворення при фотозбудженні TICT-стану, який відповідає за аномальну довгохвильову смугу люмінесценції цієї сполуки.
Виявлено, що агрегація 1-метил-1'-октадецил-2,2'-цианінйодиду (S120) та 1,1-диоктадецил-3,3,3'3'-тетраметиліндодикарбоцианінперхлорату (D307) у бінарних розчинах ДМФА:В, які містять ПАР, істотно залежить від природи ПАР. Показано, що присутність у бінарному розчині аніонного ПАР перешкоджає агрегації цих барвників, а катіонного - збільшує інтенсивність смуги J-агрегатів барвника S120.
У дисертаційній роботі було вирішено поставлену задачу та встановлено механізми, що призводять до значних стоксових зсувів у спектрах піразолінових люмінофорів із сильною внутрішньомолекулярною донорно-акцепторною взаємодією, а також закономірності асоціації піразолінових та поліметинових люмінофорів у бінарних розчинах, які містять ПАР. Основними науковими результатами є такі:
Показано, що спектрально-люмінесцентні властивості похідних 2-піразоліну істотно залежать від полярності, в'язкості та температури розчинника.
На підставі аналізу кривих загасання люмінесценції і анізотропії флуоресценції похідних 2-піразоліну, які містять електроннодонорні та електронноакцепторні фрагменти у ланцюгу спряження показано, що у збудженому стані цих люмінофорів має місце значна релаксація Франк - Кондонівської конфігурації ядер.
Виявлено, що присутність ПАР у бінарному розчині ДМФА:В не впливає на аномальну двосмугову люмінесценцію похідних 2-піразоліну. Однак молекули люмінофорів зв'язуються з міцелами ПАР, їх рух у розчині гальмується.
Для похідного НБІ, який містить електроннодонорну диметиламіногрупу, встановлено утворення при фотозбудженні в полярних розчинниках TICT-стану, який відповідає за аномальну довгохвильову смугу люмінесценції цієї сполуки.
Встановлено значний вплив природи ПАР на агрегацію амфіфільних поліметинових барвників S120 і D307. Присутність у бінарному розчині ДМФА:В аніонного ПАР (SDS) з концентрацією, вищою за ККМ, перешкоджає агрегації цих барвників.
Виявлено, що додавання у бінарний розчин ДМФА:В катіонного ПАР (СРВ), навпаки, сприяє агрегації S120 та призводить до посилиння інтенсивності J-полоси барвника S120.
Публікації автора:
Ю.В. Малюкін, П.В. Єжов, В.М. Шершуков, В.Т. Скрипкіна, С.Л. Єфімова. Особливості люмінесценції похідних 2-піразоліну із сильними акцепторними замісниками // Укр. фіз. журн.- 1997. - т. 42, № 1. - С. 32-37.
В.М. Шершуков, С.Л. Ефимова, Ю.В. Малюкин, В.Т. Скрипкина, О.А. Дорошенко, О.А. Пономарев. Строение и спектрально-люминесцентные свойства производных 1,8-нафтоилен-1’,2’-бензимидазола с заместителями разной электронной природи // Химия гетероциклических соединений. – 1995. - № 5. - С.633-639.
S.L. Efimova, Yu.V. Malyukin. Charge separation in molecular systems with strong donor and acceptor substitutes // Functional Materials. – 1998. - v.5, #3. - Р.349-352.
С.Л. Ефимова, Ю.В. Малюкин, К. Кемнитц. Спектрально-люминесцентные свойства 1,1-диоктадецил-3,3,3', 3' –тетраметилиндодикарбоцианинперхлората в бинарных растворах // Журн. прикл. спектр. – 2001. - т.68, № 5. - С.569-572.
Yu.V. Malyukin, S.L. Efimova, K. Kemnitz. Spectroscopy of intermolecular interaction in the system: Dye - sodium dodecylsulphate micelle // J. Lumin. - 2001. – v. 94-95. - C.239-242.
S.L. Efimova, Yu.V. Malyukin. Frank-Condon relaxation of the excitation state of some pyrazoline luminophores // Functional Materials. – 2002. – v.9, № 2 - P.247-250.
V.M. Shershukov, S.L. Efimova, Yu.V. Malyukin, V.T. Skripkina, A.O. Doroshenko, O.A. Ponamarev. Spectral-luminescent properties of 1,8-naphthoilene-1',2'-benzimidazole derivatives with substituents having different electronic nature.// Book of Abstr. International Conference on Luminescence and Optical Spectroscopy of Condensed Matter (ICL'96). - Prague (Czech. Rep.). – 1996. - P5-208.
Yu.V. Malyukin, S.L. Efimova. Charge separation in molecular system with strong donor and acceptor substitutes // Book of Abstr. II International Conference on Electronic Processes in Organic Materials (ISEPOM'2). - Kyiv (Ukraine). – 1998. - P. 56.
S.L. Ephimova, Yu.V. Malyukin. Suppression of electronic interaction in а naphthoylenebenzimidazole molecule with substituens of various electronic nature // Book of Abstr. The Jablonski Centennial Conference on Luminescence and Photophysics. - Torun (Poland). – 1998. - P.127.
S. L. Efimova, Yu.V. Malyukin. Solvent and substitute-assisted intramolecular charge transfer in naphthoylenebenzimidazole derivatives // Book of Abstr. International Conference on Luminescence and Optical Spectroscopy of Condensed Matter (ICL'99). - Osaka (Japan). – 1999. - PB2-29. - P.143.
S. Efimova, Yu.V. Malyukin., Peculiarities for TICT-state formation in some naphthoylenebenzimidazole derivatives // Proc. XIV International School-Seminar "Spectroscopy of molecules and crystals" (XIV ISSMC). - Odessa (Ukraine). – 1999. - P.233.
Yu.V. Malyukin, S.L. Efimova, K. Kemnitz. Spectroscopy of intermolecular interaction in the system: dye-sodium dodecylsulphate micelles. // Book of Abstr. International conference on Dynamical Process in Excited States of Solids (DPC'01). - Lyon (France). – 2001. – Р. 51.
