1. Розвинуто лагранжеву теорію теплових гідродинамічних флуктуацій для рідин з релаксуючою зсувною в'язкістю. Встановлено загальний зв'язок між відповідними лагранжевими та ейлеровими кореляційними функціями. Детально проаналізовано внески трансверсальних і поздовжніх мод. 2. Запропоновано метод визначення підходящого радіусу лагранжевої частинки, що повністю обумовлює можливість застосування лагранжевої теорії теплових гідродинамічних флуктуацій для опису колективних внесків у кореляційні функції молекулярних змінних і коефіцієнти переносу. 3. Детально описано роль колективних ефектів у формуванні поведінки автокореляційних функцій поступальних і кутових швидкостей молекул рідини. 4. Успішно відтворені низькочастотні складові спектрів автокореляційних функцій швидкості молекул в аргоні і воді. 5. Визначено величину і температурну залежність колективних внесків у коефіцієнти самодифузії рідин з різним характером міжмолекулярної взаємодії: простих і сильно асоційованих рідин та рідких металів. Показано, що відносна величина колективного внеску в коефіцієнт самодифузії досягає 20 % у простих рідинах (типу аргону), 30 % – у рідких металах (натрій, ртуть) і (40-50) % – у асоційованих рідинах, в першу чергу, в гліцерині та води. 6. Показано, що потік числа частинок є комбінацією ейлерової і лагранжевої перемінних. Відзначено, що аж до першого нуля цієї кореляційної функції її поведінка визначається АКФШ молекули. В області осциляцій і дрібностепенового спадання, її поведінка визначається суперпозицією АКФШ молекули і кореляційної функції швидкостей двох найближчих сусідів. 7. Досліджено величину і температурну залежність одночастинкових внесків у коефіцієнт самодифузії простих рідин. Встановлено зв'язок закону спадання АКФШ молекули з міжчастинковим потенціалом. 8. На основі аналізу а) спектрів деполяризованого розсіювання світла на великих зсувах частот і б) рівняння стану в широкому інтервалі зміни густин і температур досліджено відштовхувальну частину міжмолекулярного потенціалу для аргону. Показано, що при атм параметр крутизни істотно відрізняється від значення, характерного для Ленард-Джонсонівського потенціалу. 9. Запропоновано новий вид потенціалу міжмолекулярної взаємодії для аргону. |